ТехноФарм.png

Валидация и квалификация по GMP

+7 961 216 99 51

RU
RU
EN
KO
ZH
  • ГЛАВНАЯ

  • НОВОСТИ

  • О Нас с Вами

  • УСЛУГИ

    • ТО и настройка
    • Квалификация проектов (DQ)
    • Квалификация чистых помещений
    • Квалификация производственного оборудова
    • Квалификация лабораторного оборудования
    • Квалификация инженерных систем
    • Валидация аналитических методит
    • Валидация процессов
    • Валидация очистки
    • Квалификация ком.систем
    • Валидация систем для QR - кодирования
    • Предынспекционный аудит GMP
    • Обучение
  • ГАЛЕРЕЯ

  • СЕРТИФИКАТЫ

  • НАШИ КЛИЕНТЫ

  • КОНТАКТЫ

  • Еще...

    Use tab to navigate through the menu items.
    luxfon.com-36639_edited.jpg
    Об утверждении Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза.
    Об утверждении Правил надлежащей производственной практики (с изменениями на 18 декабря 2015)
    Об утверждении Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов.
    Об утверждении Правил надлежащей дистрибьюторской практики в рамках Евразийского союза.
    ГОСТ Р 57680-2017. Руководство использования комьтеризированных систем с СК GxP
    ГОСТ Р 57499-2017 Правила оганизации производства и КК радиофармацевтических препаратов
    ТехноФарм.png

    Валидация и квалификация по GMP

    Мы работаем по всей России и в странах ЕАЭС

    +7 961 216 99 51

    info@techno-farm.com

    630501 Россия, Новосибирская область, район Новосибирский, рабочий поселок Краснообск, здание СИБИМЭ, комнаты 55, 61

    В нашей компании внедрена и функционирует система менеджмента качества, которая гарантирует неизменно высокое качество предоставляемых услуг, независимо от изменяющихся внешних или внутренних условий, что подтверждается наличием сертификата ГОСТ ИСО/МЭК 17025:2009