2019 — последний год добровольного включения в общегосударственную программу маркировки лекарственных препаратов. С 1 января 2020 года участи в данной программе станет обязательным.

Введение идентификации лекарственных средств регламентируется Постановлением Правительства № 62 от 24.01.2017 и предполагает:

  • нанесение штрихкодов на упаковки, флаконы, реже — блистеры;

  • внедрение единой автоматизированной базы мониторинга оборота медикаментов и формирование прозрачной системы контроля качества лекарственных средств.

Компания "ТехноФарм" проводит валидацию аппаратной и программной части систем QR - кодирования.

+7 961 216 99 51

Новосибирск, улица Зорге, дом 14, офис 403

Валидация и квалификация по GMP

Мы работаем по всей России и в странах ЕАЭС

В нашей компании внедрена и функционирует система менеджмента качества, которая гарантирует неизменно высокое качество предоставляемых услуг, независимо от изменяющихся внешних или внутренних условий, что подтверждается наличием сертификата ГОСТ ИСО/МЭК 17025:2009