top of page
Валидация и квалификация по GMP
2019 — последний год добровольного включения в общегосударственную программу маркировки лекарственных препаратов. С 1 января 2020 года участи в данной программе станет обязательным.
Введение идентификации лекарственных средств регламентируется Постановлением Правительства № 62 от 24.01.2017 и предполагает:
-
нанесение штрихкодов на упаковки, флаконы, реже — блистеры;
-
внедрение единой автоматизированной базы мониторинга оборота медикаментов и формирование прозрачной системы контроля качества лекарственных средств.
Компания "ТехноФарм" проводит валидацию аппаратной и программной части систем QR - кодирования.
bottom of page